运城BRC认证需要注意哪些事项?law label认证标准和要求
2025-01-06 08:00 112.24.252.227 1次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- BRC认证,law label认证
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
BRC(British RetailConsortium)认证是企业食品安全和质量管理的重要认证之一,企业在申请BRC认证时需要注意以下多个方面的事项:
一、了解认证标准和要求
深入研究:企业应深入了解BRC认证的标准和要求,包括食品安全管理体系、质量控制、卫生条件等方面的具体要求。这可以通过阅读BRC官方文件、参加培训课程或咨询机构来实现。
选择审核方案:企业可以选择通知或突击审核,并决定是否纳入附加模块。对照BRC标准,对企业现有的质量管理体系、生产流程、设施设备等进行全面评估,找出与标准的差距和不足之处。
二、建立全面的食品安全管理体系
制定政策和目标:制定明确的食品安全政策和目标,确保食品从原料采购到生产、储存、运输、销售等各个环节的安全和质量。
实施质量控制:实施有效的质量控制措施,包括生产过程中的监控、检测、纠正措施等,以确保产品质量符合BRC标准。
定期自查和风险评估:定期进行自查和风险评估,及时发现和解决潜在问题,确保食品安全管理体系的持续有效性。
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!
Law Label(法律标签)认证是一种针对特定产品或服务的认证制度,旨在确保这些产品或服务符合美国法律和规定的要求。以下是LawLabel认证的主要标准和要求:
一、申请人资格
申请人必须是符合特定条件的机构或自然人,如具有公司性质、合法经营的企业。
企业的业务活动需涉及农业、食品领域,或从事食品生产、包装、标签业务,或从事食品销售和批发业务。但请注意,LawLabel的适用范围不于食品,也包括家具、床上用品等特定产品,具体条件需根据产品类型和法规要求来确定。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
- 福州RBA认证具体流程 江门GMI验厂知识点清单福州RBA认证的具体流程如下:企业需要登录RBA的guanfangwangzha... 2024-06-07
- 惠州医疗器械美国授权代表的职责是什么 第二类医疗器械经营备案办理惠州医疗器械美国授权代表的主要职责包括:产品注册和上市:代表医疗器械制造商或分销... 2024-06-07
- 深圳如何成为美国的医疗器械授权代表 第二类医疗器械经营备案办理要成为美国的医疗器械授权代表(AuthorizedRepresentative)... 2024-06-07
- 深圳止血产品临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理对于深圳止血产品临床试验的材料清单,它通常包括以下几个方面:临床试验申请书:详细... 2024-06-07
- 深圳注射用水光针临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理深圳注射用水光针临床试验材料清单可能包括以下内容:申请文件:包括临床试验申请表、... 2024-06-07
- 大同GOTS认证检查标准,law label认证需要准备哪些文件和记录7,000.00元/件
- 晋中law label认证工厂如何配合,RCS认证重点和流程7,000.00元/件
- 西安law label认证项目评估内容,GMI认证重要问题点介绍7,000.00元/件
- 桂林BRC认证应对突击检查,law label认证结果有哪几种?7,000.00元/件
- 柳州law label认证培训方案,GRS认证工厂劳动环境如何7,000.00元/件
- 合肥law label认证自检表需要包含哪些内容,C-TPAT认证办理的条件7,000.00元/件
- 黄山GSV认证审核的意义,law label认证前工厂如何自我评审7,000.00元/件
- 芜湖law label认证标准有哪些具体要求,SEDEX认证适用范围7,000.00元/件
- 马鞍山SMETA认证策略指南,law label认证通过的条件是什么7,000.00元/件
- 安庆law label认证实行的标准,BSCI认证对企业员工的重要性7,000.00元/件