运城TARGET验厂主要审核什么内容,LVMH验厂准则

2024-11-19 08:00 112.24.252.66 1次
发布企业
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
2
主体名称:
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司
组织机构代码:
91440300311957539L
报价
人民币¥7000.00元每件
关键词
TARGET验厂,LVMH验厂
所在地
深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
联系电话
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产品详细介绍

TARGET验厂主要审核的内容涉及多个方面,旨在确保供应商工厂在设施、劳动力管理、生产过程、质量控制、环保和社会责任等方面符合TARGET的要求和标准。以下是详细的审核内容:

一、工厂设施与设备

  • 设施状况:评估建筑物的结构和安全设施是否完善,包括逃生通道、安全出口等是否符合标准。

  • 设备状况:检查机器设备的维护状况,确保设备能够正常运行且符合生产需求。

  • 工作环境:评估工作环境是否整洁卫生,是否有利于员工的健康和生产效率。

二、劳动力管理

  • 招聘与培训:审核工厂的招聘流程是否合法合规,员工培训是否到位,确保员工具备必要的技能和知识。

  • 工资与福利:检查员工的工资和福利是否达到当地法律法规的要求,是否存在拖欠工资或克扣福利的情况。

  • 工作时间与休息:评估员工的工作时间和休息时间是否符合相关法律法规的要求,确保员工得到充分的休息和恢复。

三、生产过程与质量控制

  • 生产工艺:评估工厂的生产工艺和操作流程是否符合相关标准和法规要求,确保产品质量稳定可靠。

  • 质量控制:检查工厂的质量控制体系是否完善,包括质量检验和测试等方面,确保产品符合客户要求。

  • 安全管理体系:评估工厂的安全管理体系是否健全,包括安全管理制度、安全培训记录、消防设施检查记录等,确保生产过程中的安全。

四、环保与社会责任

  • 环保设施与排放:评估工厂的环保设施是否完善,排放是否符合当地环保法规的要求。

  • 能源消耗与废弃物处理:检查工厂的能源消耗和废弃物处理情况,确保符合环保标准。

  • 员工福利:评估工厂在员工福利方面的表现,包括员工健康、安全、劳动保护等方面的措施是否到位。

公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!

LVMH验厂准则主要关注供应商(工厂)在社会责任、品质、产能以及可持续发展等方面的表现,以确保产品达到LVMH的要求,并维护其品牌形象和市场竞争力。以下是对LVMH验厂准则的详细归纳:

一、法律合规性

  1. 当地和国际法规遵守:确保工厂的运营符合当地和国际的法规和法律要求,包括劳动法、环保法等。

  2. 劳工标准:检查工厂是否遵循国际劳工组织(ILO)的劳工标准,包括工时、工资、工作环境、工会权利等。

二、生产质量和能力

  1. 产品质量:确保生产的产品符合LVMH的质量标准,涵盖原材料的采购、生产工艺、产品检验等方面。

  2. 生产能力:评估工厂的生产能力和能力,确保能够按时交付符合要求的商品。

三、社会责任

  1. 员工福利:提供安全的工作环境,符合相关的健康与安全标准,保护员工的健康。确保员工的工资和福利满足法定要求。

  2. 环保实践:采用可持续的环保实践,包括废物管理、能源使用、化学品使用等方面的环保标准,确保生产过程对环境的影响得到控制。

  3. 商业道德:检查工厂是否遵守商业道德规范,包括反腐败、反贿赂、合规经营等方面的要求。

  4. 社会责任履行:确保工厂在社会责任方面履行义务,包括对员工、当地社区以及社会的积极影响,提供关于工厂运营和社会责任履行的透明度,允许LVMH及其他相关方进行监督和评估。


所属分类:中国商务服务网 / 管理咨询
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成立日期2020年06月08日
法定代表人彭浩
注册资本300
主营产品代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询
经营范围一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。
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